لنتواصل!
اطرح سؤالًا أو شاركنا قصتك أو أرسل لنا رسالة بسيطة لإلقاء التحية. يسعدنا أن نسمع منك.
تواصل معنا
يرجى تعبئة الحقول أدناه وسنعاود التواصل معكم.

يرجى تعبئة الحقول أدناه وسنعاود التواصل معكم.
مؤسسة DVS: مبادرة علاج NKX6-2 مشروع تموله مؤسسة DVS بالكامل، في إطار التزامها بالأبحاث الجينية المتقدمة. وبينما يتمثل الهدف الرئيسي في تطوير علاج جيني قادر على إحداث تغيير جذري لحثل المادة البيضاء المرتبط بـ NKX6-2، تلتزم المؤسسة بمشاركة المعارف الأساسية والموارد الموثوقة لتحفيز الإنجازات الطبية في حالات مشابهة. وتسعى مؤسسة DVS إلى دفع عجلة الابتكار العلمي في هذا المجال الطبي الواعد بإحداث تغيير كبير. www.dvsproperty.com/foundation
جُمعت جميع المعلومات، بما فيها المحتوى الرقمي والأدبيات العلمية والمراجعات والتحديثات الجينومية والأسئلة والأجوبة السريرية والعملية المنشورة على هذا الموقع، لأغراض التوعية وتعزيز التواصل المجتمعي فقط. ولا يشكل أي من المحتوى تشخيصاً طبياً مباشراً أو تقييماً سريرياً أو مساراً علاجياً رسمياً، ولا يحل محلها أو يحاكيها. يُرجى دائماً استشارة استشاري مؤهل من NHS أو اختصاصي وراثة أو مقدم رعاية صحية مسجل بشأن الأعراض السريرية المحددة أو سبل الوصول إلى العلاج الجيني. يُعد الاضطراب المرتبط بجين NKX6-2 (SPAX8) حالة نادرة للغاية تتسم بتباين كبير في الأنماط الظاهرية لدى المرضى. ونظراً إلى الاختلافات الكبيرة بين الطفرات الجينية ومظاهرها الجسدية من شخص لآخر، لا تتطابق الرحلة السريرية لأي مريضين تماماً. يُرجى الرجوع إلى إخلاء المسؤولية الطبية وحدود المسؤولية.
إخلاء المسؤولية الطبية وحدود المسؤولية | سياسة الخصوصية وإشعار الامتثال للائحة UK GDPR | الشروط والأحكام
المشاريع البحثية | مكتبة المنشورات | أسئلة وأجوبة للمرضى والأسر | تواصل معنا