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DVS Foundation : The NKX6-2 Cure Initiative est un projet entièrement financé par DVS Foundation dans le cadre de son engagement en faveur de la recherche génétique de pointe. Si son objectif premier est de développer une thérapie génique susceptible de transformer la vie des personnes atteintes de leucodystrophie liée à NKX6-2, la fondation s’engage aussi à partager des connaissances essentielles et des ressources fiables afin de favoriser les avancées médicales dans des maladies similaires. DVS Foundation entend faire progresser l’innovation scientifique dans ce domaine médical prometteur. www.dvsproperty.com/foundation
Toutes les informations présentes sur ce site, y compris les contenus numériques, les publications scientifiques, les témoignages, les avancées en génomique et les questions-réponses cliniques et pratiques, sont rassemblées uniquement à des fins d’information et pour renforcer la communauté. Aucun contenu ne constitue, ne remplace ni ne simule un diagnostic médical direct, une évaluation clinique ou un parcours de soins officiel. Pour toute question concernant des symptômes cliniques spécifiques ou l’accès à une thérapie génique, consultez toujours un consultant qualifié du NHS, un généticien ou un professionnel de santé agréé. Le trouble lié à NKX6-2 (SPAX8) est une maladie extrêmement rare, caractérisée par une très grande diversité de phénotypes chez les patients. Les mutations génétiques et leurs manifestations physiques variant considérablement d’une personne à l’autre, deux patients n’auront jamais exactement le même parcours clinique. Veuillez consulter la Mention légale et limitation de responsabilité.
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